Mientras que países europeos suspenden el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca debido a presuntos “efectos colaterales”, Brasil dio luz verde al registro definitivo del inmunizante británico, alegando que “los beneficios superan los riesgos”. La decisión del país carioca tiene lugar en un momento en el que atraviesa un alarmante número de contagios y muertes diarias.

De acuerdo con AFP, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) aprobó también el registro del primer medicamento para pacientes hospitalizados por covid-19, el antiviral remdesivir, que se suma al dispositivo para frenar la pandemia que ya ha dejado casi 273.000 muertos en Brasil, un balance superado solo por Estados Unidos.

La vacuna desarrollada por Astrazeneca y la Universidad de Oxford -y también producida en Brasil por la Fundación Fiocruz- es una de las dos que ya tenía aprobación para uso de emergencia, destinada a grupos prioritarios. Su inscripción definitiva permitirá su utilización y distribución fuera de esos grupos. La otra para uso de emergencia es CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, asociado al Instituto Butantan de Sao Paulo.

Solo la vacuna de Pfizer contaba hasta ahora con un registro definitivo en Brasil, pero ninguna de sus dosis ha llegado aún al país. La vacunación empezó hace menos de dos meses en Brasil y avanza lentamente, con problemas logísticos. Hasta ahora, solo 9,2 millones de los 212 millones de brasileños han sido vacunados con al menos una de las dos dosis requeridas.

Varios países europeos, entre ellos Dinamarca, Islandia y Noruega, suspendieron en los últimos días la aplicación de la vacuna de AstraZeneca/Oxford, invocando el principio de “precaución”, después que algunos pacientes desarrollaran coágulos sanguíneos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) abogó este viernes por agregar alergias graves a la lista de posibles efectos secundarios. La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó sin embargo este viernes que “no hay razón para no utilizar” el inmunizante. / Intra News-

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